Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #144

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΓΟΡΑ / ΕΤΑΙΡΙΚΑ ΝΕΑ 94 Η Pharma Center και η Health Aid προχώρησαν στην ανανέωση της ιστοσελίδας www.pharmacenter.gr. Στο ανανεωμένο site οι χρήστες μπορούν να βρουν το νέο κατάλογο προϊόντων σε ηλεκτρονική μορφή, αναλυτικές πληροφορίες για όλα τα προϊόντα, όπως επίσης συνήθεις ερωτήσεις, τελευταία νέα της εταιρείας, προηγούμενα τεύχη του περιοδικού Free Health, καταχωρήσεις, TV spots και τα σημεία πώλησης των προϊόντων Health Aid. Ο κατάλογος των προϊόντων κυκλοφορεί και σε CD με μηχανή εύρεσης - interac- tive, δίνοντας τη δυνατότητα για γρηγορότερη εξυπηρέτηση του φαρμακοποιού και του καταναλωτή. Επίσης, η Pharma Center δημιούργησε και σελίδα στο facebook: ΗealthAid Greece, με την οποία ενθαρρύνεται η άμεση επικοινωνία της εταιρείας και με τους φαρμακοποιούς αλλά και με τους καταναλωτές των προϊόντων. Η KDI Contract πραγματοποίησε την κατασκευή του φαρμακείου του κ. Ιωάννη Τριανταφύλλου στο Κολωνάκι. Κατά το στάδιο της μελέτης δόθηκε ιδιαίτερη σημασία στην εργονομία και στο σχεδιασμό της εσωτερικής διαρρύθμισης του χώρου, καθώς το νέο φαρμακείο προήλθε από τη συνένωση τριών καταστημάτων που βρίσκονταν σε διαφορετικά επίπεδα το καθένα. Η ιδιαιτερότητα αυτή του νέου χώρου αποτέλεσε πηγή έμπνευσης για τη δημιουργία ενός σύγχρονου φαρμακείου, πλήρως εναρμονισμένου με τις ανάγκες και τις απαιτήσεις του κ. Τριανταφύλλου και των πελατών του. Κατά το στάδιο της κατασκευής τηρήθηκαν αυστηρά τόσο οι υψηλές προδιαγραφές του έργου όσο και τα συμφωνηθέντα χρονοδιαγράμματα, με τελικό αποτέλεσμα την υλοποίηση ενός άρτιου αισθητικά και λειτουργικά φαρμακείου. Η KDI Contract παρέχει ολοκληρωμένες λύσεις μελέτης, κατασκευής και εξοπλισμού φαρμακείων, με πολυετή εμπειρία, μέσα από συνεργασίες και αποκλειστικές αντιπροσωπίες κορυφαίων ελληνικών και ευρω- παϊκών οίκων. ΑΒΒΟΤΤ NUTRITION ΑΒΒΟΤΤ NUTRITION PHARMA CENTER KDI CONTRACT Νέα και ανανεωμένη ιστοσελίδα για τα προϊόντα Health Aid Κατασκευάζοντας τα φαρμακεία του μέλλοντος Το φαρμακείο του κ. Ιωάννη Τριανταφύλλου στο Κολωνάκι, όπως κατασκευά- στηκε από την KDI Contract LIVOSTIN® (υδροχλωρική λεβοκαμπαστίνη) ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: LIVOSTIN® 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ σε δραστικά συστατικά: Levocabastine hydrochloride αντιστοιχεί σε Levocabastine 0.5mg/ml. Για τα έκδοχα βλέπε τμήμα 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: Εκνέφωμα ρινικό (μικροεναιώρημα), Οφθαλμικές σταγόνες, εναιώρημα (στείρο μικροεναιώρημα, pH=6-8) 4.3 Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του Livostin (εκνέφωμα ρινικό). 4.4 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση: Περιορισμένα στοιχεία υπάρχουν για τη στοματική χορήγηση λεβοκαμπαστίνης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Η χορήγηση ρινικού εκνεφώματος Livostin σε ασθενείς με προσβολή της νεφρικής λειτουργίας πρέπει να γίνεται με προσοχή. (βλέπε τμήμα 5.2.4 Φαρμακοκινητικές Ιδιότητες – Απέκκριση) 4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες: 4.8.1 Στοιχεία κλινικών μελετών: Η ασφάλεια του ρινικού εκνεφώματος Livostin εκτιμήθηκε σε 2328 ασθενείς που συμμετείχαν σε δώδεκα διπλά τυφλές κλινικές μελέτες ελεγχόμενες με μάρτυρα. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) που αναφέρθηκαν σε >=1% των ασθενών στις κλινικές μελέτες παρουσιάζονται παρακάτω. Γαστρεντερικές διαταραχές: Ναυτία. Γενικές διαταραχές και διαταραχές του σημείου εφαρμογής Πόνος, Κακουχία, Μολύνσεις και Φλεγμονές Κολπίτιδα. Διαταραχές του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος: Πονοκέφαλος, Ζάλη, Υπνηλία. Αναπνευστικές Θωρακικές και Μεσοθωρακικές Διαταραχές: Φαρυγγολαρυγγικός πόνος, Επίσταξη, Βήχας. Επιπλέον ΑΕ που αναφέρθηκαν από ποσοστό <1% των ασθενών που θεραπεύτηκαν με ρινικού εκνεφώματος Livostin σε 12 κλινικές μελέτες: Γενικές Διαταραχές και Διαταραχές του σημείου εφαρμογής: Ερεθισμός στο σημείο εφαρμογής, Πόνος στο σημείο εφαρμογής, Ξηρότητα στο σημείο εφαρμογής, Αίσθημα καύσου στο σημείο εφαρμογής, Δυσφορία στο σημείο εφαρμογής Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές Διαταραχές: Ρινική δυσφορία, Ρινική συμφόρηση 4.8.2 Στοιχεία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος: Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται παρακάτω με βάση τη συχνότητα, χρησιμοποιώντας την εξής συνθήκη: πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1.000, <1/100), σπάνιες (>1/10.000, <1/1.000), πολύ σπάνιες (<1/10.000), συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών. Οι ΑΕ που αυθορμήτως αναφέρθηκαν για το Livostin περιλαμβάνουν: • Καρδιακές Διαταραχές : Πολύ σπάνιες (<1/10.000): ταχυκαρδία • Διαταραχές Οφθαλμών: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): Οίδημα του άνω βλεφάρου • Γενικές Διαταραχές και Διαταραχές στο σημείο εφαρμογής: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): Αδιαθεσία • Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): υπερευαισθησία • Αναπνευστικές, Θωρακικές και Μεσοπνευμονικές Διαταραχές: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): Βρογχοσπασμός, δύσπνοια, οίδημα της μύτης (Οφθαλμικές σταγόνες). 4.4 Ιδιαίτερες προειδοποιήσεις και ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση: Όπως με όλα τα οφθαλμικά παρασκευάσματα που περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο, οι ασθενείς πρέπει να συμβουλεύονται να μην φορούν μαλακούς (υδρόφιλους) φακούς επαφής κατά την διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής με τις οφθαλμικές σταγόνες Livostin. 4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες: 4.8.1 Στοιχεία κλινικών μελετών: Η ασφάλεια των οφθαλμικών σταγόνων Livostin εκτιμήθηκε σε 508 ασθενείς που συμμετείχαν σε τέσσερεις ελεγχόμενες από μάρτυρα κλινικές μελέτες και σε μία ανοικτή κλινική μελέτη. Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς στις κλινικές μελέτες των οφθαλμικών σταγόνων Livostin παρουσιάζονται παρακάτω. Οφθαλμικές ανωμαλίες Οφθαλμικός ερεθισμός. 4.8.2 Στοιχεία μετά την κυκλοφορία του προιόντος: Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται παρακάτω με βάση τη συχνότητα, χρησιμοποιώντας την εξής συνθήκη: πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (>1/1.000, <1/100), σπάνιες (>1/10.000, <1/1.000), πολύ σπάνιες (<1/10.000), συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών. Οι ΑΕ που αυθορμήτως αναφέρθηκαν για το Livostin περιλαμβάνουν: • Διαταραχές Οφθαλμών: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): Πόνος στο μάτι, Επιπεφυκίτιδα, Οίδημα του άνω βλεφάρου, Οφθαλμική υπεραιμία, Θολή όραση • Γενικές Διαταραχές και Διαταραχές στο σημείο εφαρμογής: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): Αίσθηση καύσου στο μάτι, ερυθρότητα οφθαλμού, άλγος οφθαλμού, οίδημα οφθαλμού, κνησμός οφθαλμού, δακρύρροια και θολή όραση • Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): αγγειονευρωτικό οίδημα, υπερευαισθησία • Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): δερματίτιδα εξ’ επαφής, ουρτικάρια. Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Πολύ σπάνιες (<1/10.000): πονοκέφαλος 6.6 Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας: Johnson & Johnson Hellas Consumer ΑΕ., Αιγιαλείας & Επιδαύρου 4, 151 25 Μαρούσι, Αθήνα, Τηλ: 210 6875528. Περαιτέρω πληροφορίες της Περίληψης Χαρακτηριστικών των προϊόντων διατίθενται από τον κάτοχο άδειας κυκλοφορίας κατόπιν αιτήματος. Δεν απαιτείται ιατρική συνταγή.